ڪراچي/اسلام آباد: اعصابي نقصان کان پوءِ پيدا ٿيندڙ دائمي ۽ شديد سور ڪيترن ئي مريضن لاءِ ڊگهي عرصي تائين تڪليف جو سبب بڻجي سگهي ٿو، جڏهن ته عام طور تي استعمال ٿيندڙ سور گهٽائڻ واريون دوائون اهڙي قسم جي سور تي محدود اثر رکن ٿيون. آمريڪا جي يونيورسٽي آف ٽيڪساس ايم ڊي اينڊرسن ڪينسر سينٽر (The University of Texas MD Anderson Cancer Center) جي محققن اهڙا اه ثبوت پيش ڪيا آهن، جن مان معلوم ٿئي ٿو ته BRAF نالي هڪ پروٽين، جيڪو عام طور تي ڪينسر ۾ پنهنجي ڪردار سبب سڃاتو وڃي ٿو، اعصابي نقصان کان پوءِ سور جي سگنلن کي شروع ڪرڻ ۽ ڊگهي عرصي تائين برقرار رکڻ ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو.
محققن جانورن تي ڪيل ابتدائي تجرباتي ماڊلن ۾ ڏٺو ته اهڙيون دوائون، جيڪيون BRAF جي سگنلنگ کي روڪين ٿيون، انهن سان سور جي حساسيت ۾ گهٽتائي آئي. ان مشاهدي مان اهو امڪان پيدا ٿيو آهي ته ڪينسر جي علاج لاءِ اڳ ۾ ئي تيار ڪيل ڪجهه دوائن کي مستقبل ۾ اعصابي سور (Neuropathic Pain) جي علاج لاءِ پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿو. هي تحقيق مشهور سائنسي جرنل سائنئنس سگنلنگ (Science Signaling) ۾ شايع ٿي آهي، جنهن ۾ ماهرن واضح ڪيو آهي ته ڪينسر کي وڌائող پروٽين BRAF اعصابي نقصان کان پوءِ پيدا ٿيندڙ غير معمولي سور جي سگنلن جو هڪ مکيه محرڪ آهي.
نيوروپئٿڪ پين يا اعصابي سور هڙو دائمي سور آهي، جيڪو اعصاب کي نقصان پهچڻ سبب پيدا ٿئي ٿو ۽ عام دوائون ان کي مڪمل طور تي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ ڪامياب نٿيون ٿين. ماهرن جو چوڻ آهي ته تحقيق جا اهي نتيجا اميد افزا ضرور آهن، پر انسانن لاءِ باقاعده علاج طور استعمال ڪرڻ کان اڳ وڌيڪ ڪلينيڪل آزمائشون ڪرڻ ضروري آهن ته جيئن دوا جو مقدار ۽ ممڪն ضمني اثرات واضح ٿي سողن.
